济川药业SYS6010 EGFR ADC药物III期数据优异获突破性认定

济川药业的SYS6010 EGFR ADC药物在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的注册III期临床试验中取得积极数据，获FDA三项快速通道资格及NMPA突破性疗法认定。该药针对EGFR TKI耐药患者mPFS达7.6个月，EGFR野生型患者ORR达71.4%，安全性可控。SYS6010是全球首个在肺癌领域开展III期临床的EGFR ADC药物，适应症覆盖乳腺癌、结直肠癌等。济川药业被列为中药板块推荐标的之一。