康恩贝：关于子公司腺苷钴胺胶囊获得药品注册证书的公告

浙江康恩贝制药股份有限公司全资子公司杭州康恩贝收到国家药品监督管理局核准签发的0.5mg腺苷钴胺胶囊《药品注册证书》。该药品为化学药品3类，视同通过仿制药一致性评价。截至目前，杭州康恩贝已投入研发费用约347万元。腺苷钴胺胶囊是国内多家企业生产的甲类药品，2023年国内零售和医疗终端市场销售金额共计9.77亿元。