【经营】康恩贝子公司获新药注册证书

近日，康恩贝全资子公司金华康恩贝获得国家药监局核准签发的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊《药品注册证书》，规格为20mg和40mg，注册分类为化学药品3类，视同通过仿制药一致性评价。

该药品已投入研发费用约1,240万元，根据市场数据，2024年国内相应终端销售金额达30.52亿元，其中胶囊剂为8.15亿元。

公司表示将积极安排生产上市，预计将对公司业绩产生积极影响，但同时也提示受政策、市场等因素影响，未来收入存在不确定性。