中源协和子公司VUM02注射液获批临床试验

中源协和全资子公司武汉光谷中源药业于2025年9月9日收到国家药品监督管理局核准签发的关于VUM02注射液用于治疗重型/危重型肺炎的《药物临床试验批准通知书》。该注射液是公司自主研发的冷冻保存型细胞制剂，本次新增重型/危重型肺炎治疗适应症。截至公告日，全球尚未有用于治疗该适应症的同类细胞药物上市，研发进展最快的同类药物处于临床试验阶段。