【经营】CMS203片IIb期临床试验首例受试者入组

2026年3月30日，鲁抗医药研发的化学药品1类创新药CMS203片完成IIb期临床试验首例受试者入组，适应症为男性勃起功能障碍。

该药物已完成I期和IIa期临床试验，显示安全性和药效学活性良好，体外药效学对PDE-5选择性更优、效率更高，但药物研发周期长、环节多，存在不确定性。