华北制药子公司获注射用药品注册证书
2025-09-18
华北制药全资子公司深圳华药南方制药有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的注射用亚胺培南西司他丁钠(1.0g)《药品注册证书》。该药品适用于由敏感细菌引起的多种感染,于2024年6月申报并取得受理号,2025年9月获得批准,通过仿制药质量和疗效一致性评价,累计研发投入522.43万元。目前国内共有10家企业持有该药品注册证书,2024年销售额达23亿元。此次获得证书将完善南方公司抗感染领域产品结构。
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