进入减重Ⅲ期临床，甘李药业博凡格鲁肽完成首例受试者给药

甘李药业自主研发的GLP—1RA双周制剂博凡格鲁肽注射液在中国肥胖/超重受试者中的首项大规模Ⅲ期临床研究完成首例给药，标志着全球首款适应症为肥胖/超重的GLP—1RA双周制剂正式进入Ⅲ期临床阶段。该药物在治疗30周后显著降低体重、腰围和BMI，并对心血管代谢与糖代谢指标产生积极影响，显示出优异的减重效果和良好的安全性和耐受性。此外，甘李药业美国公司获得FDA批准在美国开展博凡格鲁肽与替尔泊肽的头对头Ⅱ期临床试验。