【经营】博凡格鲁肽新适应症Ⅲ期临床完成首例给药
2026-04-23
甘李药业公告其自主研发的博凡格鲁肽注射液新适应症Ⅲ期临床试验完成首例受试者给药。
该药物针对成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停,每两周给药一次,有望通过便捷方式和强效减重改善患者健康。
截至公告日,国内仅礼来同类产品获批该适应症,显示市场潜力,公司在该项目累计研发投入约8.999亿元。
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该药物针对成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停,每两周给药一次,有望通过便捷方式和强效减重改善患者健康。
截至公告日,国内仅礼来同类产品获批该适应症,显示市场潜力,公司在该项目累计研发投入约8.999亿元。
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