昭衍新药助力嘉译生物RSV mRNA疫苗“零问询”通过FDA IND

嘉译生物医药的RSV mRNA疫苗NT—INF—001获得美国FDA IND批准，且审批过程‘零问询’，彰显其在mRNA药物设计、开发及注册申报方面的实力。昭衍新药参与了该疫苗的临床前药代动力学和毒理学评价，凭借其国际认证的质量管理体系和专业团队，确保IND申报高效通过。