昭衍新药涨停背后:政策利好叠加业绩回暖,创新药CRO迎发展新机遇
2025-06-30
国家药监局提议将创新药临床试验申请审评审批时间从60天缩短至30天,国产GLP—1减重药玛仕度肽获批上市,昭衍新药2024年年报显示其在非临床CRO服务领域处于行业领先地位,手握22亿元在手订单及18.4亿元签署订单,同时公司通过提升中美双注册能力助力药企出海。2025年一季度公司实现归母净利润4111.95万元,同比扭亏为盈。
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