莎普爱思滴眼液新规格获批

2025年10月31日，莎普爱思发布公告称，公司收到国家药监局核准签发的玻璃酸钠滴眼液药品补充申请批准通知书，获批增加0.1%（5ml:5mg）规格，该产品用于干眼症患者，缓解干眼症状。此次获批将进一步丰富公司产品线，提升市场竞争力。项目累计研发投入约658.89万元。未来生产与销售仍受政策、招标及市场环境等因素影响，存在不确定性。