健尔康回应临床评价新规：属常规工作

投资者询问健尔康关于国家药监局最新医疗器械临床评价指导原则对公司新注册产品的影响及合规成本变化。健尔康回应称现行指导原则自2021年起实施，临床评价一直是产品注册的常规工作，未明确提及新规带来的具体影响或成本变化。