礼来口服GLP-1新药III期成功！药明康德等CDMO迎技术门槛高价值订单

礼来小分子口服GLP—1RA药物Orforglipron的3期临床试验取得积极结果，该药物为首个完成3期试验的口服小分子GLP—1受体激动剂。其分子量大、合成工艺复杂（需28步反应，部分需极端温度条件），对CDMO公司技术要求高，价值量显著。礼来计划2025年底提交体重管理上市申请，2026年提交2型糖尿病申请，并预留5.48亿美元库存应对预期快速放量。Orforglipron凭借口服便利性有望扩大GLP—1药物市场，药明康德等头部CDMO企业因技术优势可能深度受益，承接高价值订单推动业绩增长。