维力医疗：产品获美国FDA批准注册

维力医疗宣布其两款导尿管产品（Wellead Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use 和 Wellead Hydrophilic Intermittent Catheter Compact）获得美国FDA批准注册，批准日期为2025年3月5日。这两款Ⅱ类产品适用于尿潴留或膀胱排空不完全的患者进行导尿，获得FDA批准有助于公司海外市场推广和销售。