【经营】九洲药业官微展示创新药API开发实力，今年已支持2款新药获FDA批准

九洲药业官微今日发布案例，展示公司在复杂小分子API开发中的工艺破局能力。公司团队通过优化物料稳定性、控制关键工艺参数，成功将实验室工艺转化为稳定可控的GMP制造方案，最终支持客户创新药获美国FDA批准上市。

2026年以来，九洲药业已支持第2个获FDA NDA批准的创新药项目，另有5个创新药项目通过批准前检查（PAI）。这些成果体现了公司在CDMO领域的交付实力。