【经营】美诺华减肥益生菌公布临床数据并推进欧洲商业化

2026-03-24
美诺华
弱中性增持
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美诺华JH389公布了28例受试者的8周单臂临床数据,显示平均减重2.5kg,减重比例3.2%,且全程无产品相关不良反应。该产品基于工程化益生菌递送GLP-1类似物,计划以膳食补充剂路径在欧洲申报,已与意大利合作方达成协议,正开展安全性实验,最快有望在2026年于欧洲商业化。文章分析认为,该产品疗效对比主流在研口服GLP-1药物较弱,但安全性优势突出,且申报路径若顺利则能更快上市。同时指出技术路线存在个体差异大、长期安全性待验证等疑点,商业化前景存在不及预期的风险。
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