【经营】健友股份子公司产品获美国FDA批准
2026-02-04
健友股份子公司健进制药于2026年2月4日收到美国FDA对亚硒酸注射液的ANDA批准通知。
该产品进一步丰富了公司国际化的产品管线,强化国际市场布局,若后续在美国上市销售,有望对公司经营业绩产生积极影响。
但公告提示,该产品尚未上市销售,短期内对业绩无重大影响,且销售情况存在不确定性。
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该产品进一步丰富了公司国际化的产品管线,强化国际市场布局,若后续在美国上市销售,有望对公司经营业绩产生积极影响。
但公告提示,该产品尚未上市销售,短期内对业绩无重大影响,且销售情况存在不确定性。
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