【观点】口服司美格鲁肽获受理，国内GLP-1产业链迎窗口期分析

诺和诺德口服减重版司美格鲁肽在中国的上市申请于2026年8月27日获受理，这补全了其在中国市场按剂型（口服/注射）与适应症（降糖/减重）划分的“四象限”布局的最后一格。该事件标志着诺和诺德完成了对GLP-1市场的全面覆盖，同时礼来同期在华申报其口服小分子GLP-1药物，预示着中国GLP-1市场的竞争将首次从注射剂赛道延伸到口服赛道。分析指出，虽然司美格鲁肽核心专利已于2026年3月到期，但受中国-瑞士自贸协定数据保护条款影响，国产仿制药的实质性获批窗口预计延后至2027年二季度之后。这为国内上游原料药/CDMO企业以及中游创新药企业提供了关键的商业化窗口期。