步长制药：子公司山东丹红通过药品GMP符合性检查

步长制药全资子公司山东丹红制药有限公司获得山东省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》，确认提取二车间中药前处理提取生产线符合《药品生产质量管理规范》2010年版的要求。该车间设计产能为9450万支/年，主要生产丹红注射液。2021年至2023年，丹红注射液销售额分别为5.95亿元、17.98亿元、22.97亿元。通过GMP检查有利于公司保持稳定的生产能力，满足市场需求。