奥锐特两原料药生产线通过GMP检查

奥锐特药业股份有限公司近日收到浙江省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。

公司原料药糠酸莫米松（806、863车间，A3生产线）与原料药倍他米松（802车间，BETB生产线）在2025年11月12日至14日的检查中，结论均符合药品生产质量管理规范及相关要求。本次通过药品GMP符合性检查，表明公司相关生产线符合GMP要求，将有利于公司继续保持稳定的产品质量和持续稳定的生产能力。

公司同时提示，本次检查结果不会对公司业绩产生重大影响，产品未来的具体销售情况可能受到市场环境、行业政策等因素影响，具有不确定性。