迈威生物创新药再获临床批件，联合疗法潜力受关注

迈威生物宣布其靶向B7-H3 ADC创新药7MW3711获NMPA批准开展联合PD-1抑制剂等治疗晚期实体瘤的Ib/II期临床试验。该药基于自主IDDC®平台研发，具备结构稳定、纯度高等优势，此前已获FDA孤儿药资格认定。同时，通化东宝、恒瑞医药等多家药企也披露了创新药临床进展，显示国内药企在研发布局上的持续突破。