迈威生物：迈威生物自愿披露关于注射用7MW4911临床试验申请获得国家药品监督管理局和美国FDA受理的公告

迈威生物的注射用7MW4911临床试验申请获得国家药品监督管理局和美国FDA受理。该药物是基于公司自主知识产权的IDDC™抗体偶联技术平台开发的靶向CDH17的创新ADC药物，已在临床前研究中展现出显著的抗肿瘤活性和良好的安全性。尽管存在研发周期长、审批环节多的风险，公司将继续推进该项目并及时披露进展。