迈威生物第三款ADC获中美受理，消化道肿瘤治疗潜力受关注

迈威生物自主研发的靶向CDH17 ADC药物7MW4911临床试验申请获中国NMPA和美国FDA受理。该药物基于公司IDDC技术平台开发，在消化道肿瘤模型中显示强效抗肿瘤活性。此前，其Nectin-4 ADC品种9MW2821已进入宫颈癌适应症Ⅲ期临床试验，并在ASCO年会上公布联合PD-1单抗治疗尿路上皮癌的积极数据，获FDA多项认定。公司ADC管线覆盖多个靶点，技术储备丰富。