迈威生物创新药9MW2821美国临床试验首例给药完成

迈威生物靶向Nectin-4 ADC创新药9MW2821在美国针对ADC经治三阴性乳腺癌患者的临床试验完成首例患者给药。该药物具有更均一的组分、更低的毒素脱落率和更强的肿瘤结合能力，覆盖全人群潜力。9MW2821已获FDA多项快速通道认定及孤儿药资格，尿路上皮癌适应症进入III期临床，宫颈癌适应症为全球同靶点首个III期临床品种。三阴性乳腺癌全球发病率持续增长，该药有望填补治疗空白。