迈威生物ADC新药完成三阴性乳腺癌临床首例给药

迈威生物宣布其靶向Nectin-4的ADC创新药9MW2821在美国完成三阴性乳腺癌临床试验首例患者给药。该药用于经ADC治疗失败的TNBC患者，具有高靶向性、低毒副作用优势。9MW2821已在中国针对尿路上皮癌和宫颈癌进入3期临床，获CDE突破性疗法认定；在美国获FDA快速通道及孤儿药资格。该药覆盖全人群且适应症扩展潜力大，可解决TNBC患者未满足的治疗需求。