迈威生物：迈威生物自愿披露关于注射用7MW4911临床试验申请获得FDA许可的公告

迈威生物的注射用7MW4911临床试验申请获得美国FDA许可，该药物是基于公司自主知识产权的IDDC™抗体偶联技术平台开发的靶向钙黏蛋白17（CDH17）的创新抗体偶联药物（ADC）。临床前研究表明7MW4911具有显著的抗肿瘤活性和良好的安全性，有望成为晚期消化道实体瘤的变革性疗法。公司提醒投资者注意医药产品的研发风险。