迈威生物9MW3811注射液II期临床申请获受理

迈威生物公告，近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请已获正式受理。9MW3811是迈威生物自主研发的靶向人IL—11的人源化单克隆抗体，拥有自主知识产权。临床前研究表明其在肺纤维化等多种模型中展现出显著疗效，并在瘢痕增生等纤维化相关疾病中显示出潜在应用价值。公司计划于2025年底启动其用于病理性瘢痕的II期临床试验，成为该适应症领域首批进入临床阶段的IL—11靶向药物。