迈威生物：迈威生物自愿披露关于9MW3811注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局受理的公告

迈威生物自主研发的9MW3811注射液用于病理性瘢痕适应症的II期临床试验申请已获国家药品监督管理局受理。该药物为靶向人IL-11的人源化单克隆抗体，具有高亲和力和超过一个月的长半衰期，在肺纤维化、瘢痕增生等疾病中展现潜在疗效。公司已与CALICO LIFE SCIENCES LLC达成独家许可协议，后者获得大中华区以外全球权益，并支付2500万美元首付款，未来还有望获得最高达5.71亿美元的里程碑付款及特许权使用费。公司计划于2025年底启动病理性瘢痕适应症的II期临床试验。