迈威生物IL—11单抗Ⅱ期临床申请获受理 全球首款

迈威生物宣布其靶向IL—11单抗创新药9MW3811针对病理性瘢痕的Ⅱ期临床试验申请已获得NMPA受理，该药物是全球首款在病理性瘢痕适应症领域进入临床阶段的IL—11靶向药物。IL—11是慢性炎症和纤维化相关疾病的关键细胞因子，迈威生物凭借该药物的FIC属性、差异化适应症选择（病理性瘢痕与抗衰老）及全球领先布局构建竞争优势。此前，迈威生物就9MW3811与Calico Life Sciences达成合作，获得2500万美元首付款及最高5.71亿美元里程碑付款。该药物已在全球获准开展晚期恶性肿瘤和特发性肺纤维化临床研究，完成澳洲及中国I期健康人试验，安全性良好且半衰期超一个月，还在探索多器官纤维化、抗衰老等多领域应用。病理性瘢痕全球患者约2500万人（中国约740万），市场需求巨大且治疗存在临床未满足需求。