迈威生物多款创新药临床进展积极,达成十亿美元授权
2025-12-31
公司在近期多场投资者调研活动中,详细介绍了其核心在研产品的积极进展。IL-11单抗(9MW3811)针对病理性瘢痕的II期临床试验已完成首例患者给药,成为全球首款针对该适应症进入临床的IL-11靶向药物。此前其I期试验显示出良好的安全性和超过一个月的长半衰期。根据弗若斯特沙利文数据,该领域存在显著的未满足临床需求。
另一款产品抗ST2单抗(9MW1911)在IIa期慢阻肺研究中显示出积极的疗效信号,已启动IIb期研究,并于2025年12月23日获得美国FDA针对COPD的IIa期临床试验许可。此外,公司小核酸药物2MW7141与Aditum Bio达成总交易额高达10亿美元的全球独家授权协议。
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另一款产品抗ST2单抗(9MW1911)在IIa期慢阻肺研究中显示出积极的疗效信号,已启动IIb期研究,并于2025年12月23日获得美国FDA针对COPD的IIa期临床试验许可。此外,公司小核酸药物2MW7141与Aditum Bio达成总交易额高达10亿美元的全球独家授权协议。
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