【观点】SST001获批临床试验，有望成全球首创α—syn示踪剂

迈威生物孵化公司思努赛生物的SST001获NMPA批准开展临床试验，成为国内首个α—syn PET示踪剂。SST001有望成为全球首个可用于帕金森病和多系统萎缩等疾病的α—syn PET分子影像示踪剂，冲击First in class。市场潜力巨大，全球α—突触核蛋白总市场预计从2023年的63.7亿美元增长至2032年的126亿美元。

思努赛生物由迈威生物投资孵化，获得迈克尔·J·福克斯基金会资助，并与ABLi Therapeutics合作，为其伴随诊断应用奠定基础。