【经营】迈威生物9MW5211注射液获FDA临床试验许可
2026-05-08
迈威生物自愿披露,其自主研发的9MW5211注射液用于炎症性肠病(IBD)的临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局(FDA)许可。
同时,该药物用于IBD和多发性硬化(MS)等多个适应症的临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理,公司正在积极推进其他适应症临床试验申请工作。
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同时,该药物用于IBD和多发性硬化(MS)等多个适应症的临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理,公司正在积极推进其他适应症临床试验申请工作。
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