【经营】迈威生物全球首款LILRB4/CD3 TCE双抗获FDA临床试验许可

迈威生物自主研发的靶向LILRB4/CD3 TCE双抗创新药6MW5311获得美国FDA许可，可针对急性髓系白血病、慢性粒单核细胞白血病及多发性骨髓瘤开展临床试验。该药是全球首款获批开展临床试验的靶向LILRB4/CD3 TCE双抗，基于T Cell Engager技术平台，采用“2+1”非对称结构并引入空间位阻设计，在增强抗肿瘤疗效的同时提升安全性。