【经营】自免新药9MW5211临床前研究良好,已获中美临床试验批准
2026-06-30
迈威生物在业绩说明会上介绍了自免新药9MW5211的进展。临床前研究显示,该药在多种小鼠模型中有显著治疗潜力,食蟹猴模型中安全性良好。
目前,其用于炎症性肠病(IBD)的临床试验已获美国FDA许可,用于IBD和多发性硬化(MS)的临床试验已获中国国家药监局批准,公司正积极推进其他适应症。该药为全球首个靶向该分子的临床阶段候选药物。
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目前,其用于炎症性肠病(IBD)的临床试验已获美国FDA许可,用于IBD和多发性硬化(MS)的临床试验已获中国国家药监局批准,公司正积极推进其他适应症。该药为全球首个靶向该分子的临床阶段候选药物。
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