【经营】迈威生物获93家机构调研 多款核心管线临床进展披露 2026年商业化有望维持较快增速

迈威生物2026年7月31日获93家机构调研，披露多款核心管线最新进展：9MW5211五个适应症临床申请获NMPA批准，炎症性肠病适应症临床申请同步获FDA许可；B7-H3 ADC药物7MW3711已获批开展联合PD-1/VEGF双抗用于晚期实体瘤的临床试验。

靶向Nectin-4的ADC药物9MW2821多项III期注册临床正在推进，其中用于拓扑异构酶抑制剂经治三阴性乳腺癌的III期临床为全球首款同靶点布局该适应症的药物，其该适应症的II期研究结果将于2026年10月ESMO年会以口头报告形式公布。

此外公司2026年国内商业化四大看点明确，四款已上市产品将贡献增量，预计全年销售收入维持较快增速。