【经营】迈威生物Nectin-4 ADC预计2026年下半年完成美国Ib期临床

迈威生物目前最为重要且有望最先获得商业化验证的原创新药为Nectin-4 ADC，该药物使用新一代偶联技术下的MMAE毒素，可填补拓扑异构酶抑制剂ADC经治人群的临床空白，为公司长远在欧美市场推广商业化提供良好机会。目前美国临床正在推进中，预计2026年下半年完成美国Ib期临床，并将尽早与FDA沟通美国注册性临床方案。