诺泰生物:关于自愿披露通过药品GMP符合性检查的公告
2025-04-04
江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司的连云港工厂颗粒剂生产线通过了江苏省药品监督管理局的GMP符合性检查,符合《药品生产质量管理规范》的要求。此次通过检查有助于公司进一步夯实制剂产品的生产管理和质量体系,为开拓制剂市场提供保障,但公司也提醒投资者注意药品生产销售的不确定性和市场风险。
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