诺泰生物：新建口服固体制剂车间通过药品GMP符合性检查

诺泰生物公告，公司中华药港厂区203车间的干混悬剂及颗粒剂生产线通过药品GMP符合性检查。该车间引进国际一线品牌设备，设计年产能为片剂和硬胶囊剂45亿片/粒、口服干混悬剂和颗粒剂瓶装3600万瓶、颗粒剂袋装/散剂4.5亿袋。此次通过检查将提升公司绿色化、智能化、规模化水平，保障产品质量控制及产能供应。