诺泰生物干混悬剂及颗粒剂生产线通过GMP检查

诺泰生物公告显示，中华药港厂区203车间按FDA/EMA标准设计并完成竣工验收，干混悬剂生产线及颗粒剂生产线通过药品GMP符合性检查，并收到江苏省药监局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。