赛诺医疗获FDA突破性认证 中报预增近3倍涨停

赛诺医疗控股子公司赛诺神畅研发的COMETIU自膨式颅内药物涂层支架系统及COMEX球囊微导管于2025年8月6日获得美国FDA突破性医疗器械认定，这是全球首个颅内动脉粥样硬化狭窄治疗产品及首个国产神经介入器械获此认定，加速公司全球化布局。此外，公司2025年中报业绩预增，预计净利润1384万元，同比增长296.54%，主要得益于集采范围内冠脉支架及球囊产品销量增长、神经介入业务稳中有升及成本管控见效。公司专注心脑血管及结构性心脏病介入医疗器械，产品覆盖冠脉、神经两大领域，形成差异化组合，降低单一产品依赖风险。