【经营】圣诺生物替尔泊肽原料药完成美国FDA备案

圣诺生物自愿披露其全资子公司成都圣诺生物制药有限公司的替尔泊肽原料药已完成美国FDA的DMF备案，目前处于激活状态，可被制剂生产企业引用申报。该药品是一种GLP-1/GIP双受体激动剂，适用于2型糖尿病和肥胖症等治疗。

此举体现了公司研发、生产及质量管理体系的综合实力，丰富了国际销售产品管线，有利于提高国际市场竞争力，预计对公司未来经营业绩产生积极影响，但销售情况受政策和市场环境等因素影响，存在不确定性。