皓元医药重庆基地通过欧盟审计 ADC平台建设获突破

皓元医药在8月7日投资者问答中透露，重庆皓元抗体偶联CDMO基地于2025年3月投产运营，并于6月通过欧盟QP审计，质量体系达欧盟GMP标准，正推进FDA认证。该基地已形成ADC药物全链条服务能力，且二季度末已有订单在执行。安徽马鞍山产业化基地第三个车间2024年底投产，产能爬坡中，GMP认证工作持续推进。