科兴制药创新药GB18获FDA临床许可，肿瘤恶病质治疗迎突破！

科兴制药自主研发的GB18注射液获美国FDA批准开展临床试验，该药用于治疗肿瘤恶病质，填补了临床上无对症生物药的空白。GB18采用独特结构设计，临床前实验显示疗效优于对照药物，且已布局国际专利。公司采取中美双报策略，国内临床申请已受理，此次FDA获批是其创新药全球化的重要里程碑。肿瘤恶病质全球市场潜力巨大，科兴制药正加速向创新型药企转型。