【经营】科兴制药GB19注射液获临床试验批准

近日，科兴制药全资子公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，批准GB19注射液开展系统性红斑狼疮适应症的临床试验。GB19注射液靶向BDCA2，临床前研究展现出良好的体外活性、生物利用度高，安全性优异。本次批准对公司近期的财务状况、经营业绩不会产生重大影响，但若研发成功，有望丰富公司产品布局，提高市场竞争力。

公司提示，药品研发周期长、环节多，后续存在不确定性。