科兴制药：人干扰素α1b吸入溶液获美国FDA新药临床试验许可

科兴制药全资子公司深圳科兴自主研发的人干扰素α1b吸入溶液药品临床试验申请获得美国FDA批准，适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染肺炎、毛细支气管炎。该药品通过雾化给药，具有儿童专用、起效快、无需注射等优点。此前已在中国获得临床试验批准，并顺利推进国内III期临床试验。本次获批有助于提升公司在抗病毒治疗领域的核心竞争力，但对公司近期财务状况和经营业绩无重大影响。