博瑞医药EGFR ADC药物SYS6010临床数据优异，III期进展领跑全球

博瑞医药的SYS6010 EGFR ADC药物在中国针对NSCLC已进入注册III期临床，并获得NMPA突破性疗法认定及FDA三项快速通道资格。早期数据显示其治疗EGFR突变及野生型NSCLC的疗效显著，安全性可控。该药物在全球同类药物中进度领先，且广泛布局乳腺癌、结直肠癌等适应症，未来市场潜力较大。