博瑞医药多款减重药物研发取得进展

博瑞医药在凯丰投资电话会议中披露，公司多款减重相关药物研发取得进展。其中，BGM0504片剂减重适应症已在美国和中国递交IND申请，美国FDA已批准开展I期临床，首个剂量组即将启动给药；BGM1812注射液减重适应症也已在中美递交IND申请，其口服片剂处于临床前研究阶段。公司基于GLP—1/GIP双靶点和mylin类分子开发多款制剂，以覆盖不同减重人群需求。BGM0504注射液美国US bridging临床已完成，正准备III期临床方案，国内与华润三九合作推进研发与商业化。口服BGM1812分子未改动，制剂技术旨在实现高效跨膜和快速入血，其递送优势有待临床PK数据验证。此外，BGM2101（BGM0504与一周胰岛素复方，用于糖尿病治疗）和BGM2102（双药复方，探索大基数减重或低剂量安全方案）目前均处于临床前阶段。公司还关注Myostatin、MC4R等新靶点，拟开发长效制剂并联合GLP—1药物，同时通过与奥礼生物合作的口服技术平台，优化递送效率以用于BGM0504和BGM1812口服片剂开发。