博瑞医药口服GLP-1药物获批进入临床试验

2025年9月，博瑞医药全资子公司博瑞制药的BGM0504口服片获国家药监局批准进入成人超重/肥胖患者临床试验，该药物为GLP—1和GIP双靶点激动剂，全球尚无同类口服剂型上市。博瑞医药深耕创新药研发，聚焦代谢性疾病领域，其现有BGM0504注射液已推进至III期临床试验，口服片突破了口服化难题，潜在适配更广阔患者群，覆盖高壁垒减重市场。中国2025年推创新药临床审批30日速通新政（较原60日提速近50%），加速研发周期；WHO计划9月发布GLP—1治疗指南，将肥胖视为慢性病需医疗干预，有望推动市场扩容。该事件短期将使博瑞医药成本增加15%（试验开支提升），但长期营收潜力巨大，若成功上市，该产品可占公司未来收入30%，并撬动百亿美元减重市场。市场情绪方面，资金涌向GLP—1领域，创新药ETF单周涨幅超5%，政策红利和WHO预期推高配置；但部分机构已净卖出避险，需防情绪退潮回归基本面。