博瑞医药减重新药获国家药监局临床批准

博瑞医药2025年11月14日公告，子公司博瑞制药的BGM1812注射液获国家药监局批准开展超重或肥胖临床试验。该注射液为新型长效Amylin类似物，具多重减重机制，已获美国FDA临床批准且完成首例入组，全球尚无同类靶点减重制剂上市。公告提示研发周期长，短期不影响经营，存在试验终止风险。