【经营】博瑞医药BGM1812注射液中国I期减重数据积极，支持推进II期研究
2026-08-06
博瑞医药BGM1812注射液减重适应症已获中美临床试验批准，本次中国I期临床试验取得积极结果。
中国I期入组60例，0.3mg~7.2mg剂量给药未发生严重不良事件，扣除安慰剂后体重较基线平均降低1.9%~8.4%，2.4mg~7.2mg剂量组体重下降≥5%比例为70.0%~85.7%；美国I期入组60例也未发生严重不良事件，扣除安慰剂后减重0.2%～9.2%，相关数据支持继续开展II期研究。
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中国I期入组60例，0.3mg~7.2mg剂量给药未发生严重不良事件，扣除安慰剂后体重较基线平均降低1.9%~8.4%，2.4mg~7.2mg剂量组体重下降≥5%比例为70.0%~85.7%；美国I期入组60例也未发生严重不良事件，扣除安慰剂后减重0.2%～9.2%，相关数据支持继续开展II期研究。
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